一、服務(wù)簡(jiǎn)介

      HE染色法采用兩種染料即堿性染料蘇木素和酸性染料伊紅分別于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)發(fā)生作用，使細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)通過(guò)顏色而改變它的折光率，從而在光鏡下能清晰地呈現(xiàn)出細(xì)胞圖像。該染色過(guò)程既有化學(xué)反應(yīng)，又有物理作用參與。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中基本、使用廣泛的技術(shù)方法。

二、技術(shù)流程

  1、樣品制備。對(duì)于貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105cells/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS洗滌3次；

  2、樣品固定。95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min；

  3、染核。蘇木素染液染色2-3min，自來(lái)水洗滌；

  4、分色。鏡下觀察，若細(xì)胞核染色過(guò)深，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來(lái)水洗滌；

  5、染胞質(zhì)。浸入伊紅染液染色1min，自來(lái)水洗滌；

  6、吹干或自然晾干細(xì)胞爬片后，中性樹(shù)膠封片；

  7、顯微鏡觀察，拍照  

三、服務(wù)說(shuō)明

  1、石蠟切片：甲醛固定的組織樣本4度運(yùn)輸；

  2、冰凍切片：新鮮組織樣本，干冰運(yùn)輸；

四、成果展示

五、詢(xún)價(jià)及訂購(gòu)

感謝您選擇我公司的HE染色服務(wù)。如有相關(guān)問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系我們的工作人員。